简要回答
基本上不重要。Indica和sativa描述的是植株形态和祖源,研究发现,这些标签与产品遗传特征的吻合度只是中等,与其化学成分的吻合则并不一致。在大麻食品中,烹饪还会去除许多萜烯,因此你的体验主要取决于THC剂量、CBD含量、你的耐受性和代谢,以及你是否吃过东西。
走进任何一家大麻药房,你都会看到标着“indica”“sativa”或“hybrid”(杂交)的大麻食品。言下之意很清楚:想放松和助眠就选indica,想提神和激发创造力就选sativa,想要介于两者之间的就选杂交品种。但当大麻被烤进布朗尼、浸入软糖或溶进酊剂之后,这套说法还有多少站得住脚?答案比包装上暗示的要复杂,了解其背后的科学,可以帮助你在购买和制作大麻食品时做出更明智的选择。
Indica与sativa之争在大麻圈里已经持续多年,而随着科学家更仔细地研究这些标签的实际含义,争论只会愈演愈烈。具体到大麻食品,这个问题又多了一层复杂性,因为烹饪过程本身就会显著改变大麻的化学组成。本指南将审视相关科学,把事实与营销区分开来,并为你的大麻食品挑选合适的大麻提供实用指导。
Indica与sativa之争
把大麻分为indica和sativa,最初指的是植株的外形特征——即形态——而不是它对使用者的作用。Cannabis indica(印度大麻)植株往往较矮、枝叶浓密、叶片宽大,而Cannabis sativa植株往往较高、较纤细、叶片狭窄。这些外形差异是植株在适应不同气候的过程中演化而来的:indica品种形成于中亚严酷的山区,而sativa品种则在生长季较长的赤道气候中繁衍生息。
随着时间推移,大麻消费文化借用这些植物学术语来描述人们感受到的效果。Indica逐渐与身体沉重、镇静的体验联系在一起,常被戏称为“in-da-couch”(谐音“瘫在沙发里”),而sativa则与偏向头脑、令人振奋和充满活力的效果挂钩。杂交品种是indica和sativa遗传的杂交后代,据说会根据具体的亲本品种提供混合的效果。这套分类体系深深植根于大麻药房文化、营销用语和消费者的预期之中。
然而,现代大麻科学越来越多地对这一框架提出质疑。2015年,由达尔豪斯大学研究人员主导的一项里程碑式研究,对81份大麻(marijuana)样本和43份汉麻样本进行了基因分型。研究发现,品种的遗传特征与其所称的indica或sativa祖源之间只有中等程度的相关性,并表明品种名称往往并不反映有意义的遗传身份。2022年发表在PLOS ONE上、规模大得多的一项研究分析了美国六个州的商业大麻,在化学成分方面得出了类似结论:产品上的indica、sativa和hybrid标签,与实验室测得的大麻素和萜烯组成并不一致。综合来看,这些标签很难作为判断产品化学组成或效果的依据。
尽管存在科学上的局限,indica/sativa体系之所以能延续下来,一部分是出于实用,一部分是出于文化。它提供了一种简单的速记方式,方便消费者和大麻药房店员交流想要的效果。而且,虽然这些标签本身可能不够科学严谨,但其背后的观察——不同的大麻栽培品种会产生不同的效果——是完全成立的。分歧在于是什么导致了这些差异,而答案并不在于indica/sativa的二分法,而在于大麻素、萜烯和个体生理之间复杂的相互作用。
烹饪过程中品种特征会发生什么变化
当你把大麻做成大麻食品时,植物材料会经历显著的化学转变,可能削弱甚至消除许多区分不同品种的特征。影响最大的两个过程是脱羧——把无活性的THCA转化为具有精神活性的THC的加热处理——以及浸制过程,即把大麻素和其他化合物提取到脂肪或溶剂中。
脱羧通常在220至250°F下进行30至60分钟,在此过程中,植物中相当一部分挥发性化合物会流失。造就品种特有香气和效果的萜烯具有挥发性:尽管它们大多数的沸点都高于常见的脱羧温度,但在整个过程中会持续挥发。月桂烯、柠檬烯和蒎烯等单萜——大麻中含量最多、影响最大的萜烯之一——尤其容易因受热而降解。这意味着,在你开始烹饪之前,原始品种的很大一部分独特之处可能就已经消失了。
浸制步骤又会带来额外的受热。无论你是把大麻放在黄油里小火煨两小时,还是在椰子油里慢炖,持续的加热都会进一步降解挥发性化合物。等你做好大麻黄油或大麻油时,其萜烯组成可能已经与原料大不相同。最后,如果你再把这些浸制好的脂肪在325至350°F下烤成布朗尼、饼干或其他食品,萜烯又会再损失一轮。
大麻素本身比萜烯更耐热。THC、CBD、CBG和其他大麻素的沸点更高、热稳定性更好,因此能以多得多的量在烹饪过程中保留下来。这意味着,虽然你所用品种由萜烯驱动的“个性”可能会因烹饪而大幅改变,但大麻素组成——可以说是决定大麻食品效果更重要的因素——基本保持不变。THC与CBD比例为2:1的品种,做出的大麻食品仍会大致保持这一比例,即使萜烯组成已经发生了相当大的变化。
化学型与品种名称
| 化学型 | 大麻素组成 | 做成大麻食品后的预期效果 |
|---|---|---|
| I型 | 以THC为主 | 明显令人陶醉;效果随THC剂量增减 |
| II型 | THC与CBD混合 | 令人陶醉,主要取决于THC的量 |
| III型 | 以CBD为主 | 常规剂量下几乎没有兴奋感 |
| IV型 | 以CBG为主 | 不会令人陶醉;人体研究很少 |
| V型 | 几乎不含大麻素 | 没有实际效果(纤维用汉麻) |
许多大麻科学家主张用基于化学型的分类取代indica/sativa体系,即根据大麻的化学组成而不是谱系或外观来进行分类。化学型方法把大麻分为三个主要类别:I型(以THC为主)、II型(THC与CBD均衡)和III型(以CBD为主)。一些研究人员还加入了以CBG为主的(IV型)和大麻素稀少的(V型)品种类别。
这一分类体系在预测大麻食品效果方面更有用,因为大麻素比例能在烹饪过程中保留下来。I型(以THC为主)大麻食品主要产生精神活性作用;II型(均衡)大麻食品通常每克大麻花所含的THC较少,因此感觉往往更温和(不过对照试验并未显示CBD本身能可靠地缓和THC);III型(以CBD为主)大麻食品则几乎不会产生精神活性作用。无论原料大麻标的是indica、sativa还是hybrid,这些区别都是可靠且一致的。
除了主要大麻素之外,次要大麻素的含量也会影响大麻食品体验。CBN含量较高的品种可能有助于镇静,而含THCV的品种可能带来更提神、持续时间更短的效果。CBG已显示出潜在的抗炎和抗焦虑特性。这些次要大麻素在烹饪中有不同程度的保留,可能对整体体验产生实质影响,提供的细微差别是简单的indica/sativa二分法永远无法比拟的。
对于大麻食品制作者来说,实际的启示是:为浸制品挑选大麻时,要关注经过实验室检测的大麻素组成,而不是品种名称或indica/sativa标签。一份显示THC、CBD、CBG、CBN和其他大麻素确切百分比的实验室报告,比一个品种名称和一段营销描述有用得多。如果你的目标是做出放松、助眠的大麻食品,那么一款THC含量高、CBN含量也较高的品种,会比随便挑一款标着“indica”的产品更适合你。
萜烯能在脱羧后保留下来吗
对于任何相信品种选择对大麻食品很重要的人来说,萜烯能否在大麻食品制作过程中保留下来是一个关键问题。如前所述,许多萜烯具有挥发性,在相对较低的温度下就开始挥发。不过,情况也并非一片黯淡——有些萜烯确实能以可观的量保留下来,而某些制作技巧可以显著提高保留率。
倍半萜比单萜更重、沸点更高,最有可能在脱羧和烹饪后保留下来。β-石竹烯(标准气压下沸点约495°F)是最突出的“幸存者”——这种萜烯能直接激活CB2受体并具有抗炎特性,可以在标准烹饪过程中大量保留。葎草烯和红没药醇也有相对较好的耐热性。(网上常列出的这些倍半萜的低沸点,例如石竹烯266°F,是在真空条件下测得的数值。)
月桂烯、柠檬烯和蒎烯等单萜更容易流失,但也不会被完全消除。研究表明,在密封容器(如梅森罐或真空密封袋)中脱羧,比在开放环境中脱羧能保留多得多的萜烯,因为被困住的蒸气会在冷却时凝结并重新被植物材料吸收。以脂肪为基础的浸制也能提供一定保护,因为溶解在油或黄油中的萜烯在一定程度上免于直接挥发。
归根结底,确实有一部分萜烯能在大麻食品制作过程中保留下来,尤其是较重的倍半萜,以及受到脂肪或密封环境保护的单萜。这意味着品种选择对大麻食品并非完全无关——萜烯组成独特的品种,仍可能把一些特征带进成品,尤其是在采用精心制作技巧的情况下。然而,萜烯在成品大麻食品中的影响程度,明显低于吸食或雾化大麻,因为后者是直接吸入完整的萜烯组成。
真正决定大麻食品体验的因素
如果indica与sativa标签不可靠,而萜烯又大多在烹饪中流失,那么究竟是什么决定了大麻食品的效果?答案涉及多个因素,其中大麻素的剂量和比例最为重要。你摄入的THC量是精神活性强度的主要驱动因素。THC与CBD的比例决定了体验有多温和或均衡。不过,不要想当然地认为CBD总能缓和THC。在约翰斯·霍普金斯大学2023年的一项试验中,含20 mg THC加上高达640 mg CBD的布朗尼,比单独20 mg THC带来了更强的焦虑、镇静和功能损害,因为CBD减慢了THC的分解。
你的个体生理起着巨大的作用,而这一点常常被低估。代谢THC的酶——尤其是CYP2C9和CYP3A4——的基因变异,可能导致人们对同一剂量的反应截然不同。在2009年一项关于口服THC的研究中,携带两个慢代谢CYP2C9*3基因变体的人,血液中的THC约为携带常见变体者的三倍,而且往往感觉更困倦。因此,慢代谢者即使只摄入不多的剂量,也可能感受到强烈得多的效果。身体构成、以往使用积累的耐受性、激素波动,甚至肠道菌群的组成,都会影响大麻食品对你的作用。
背景和心态——也就是大麻圈所说的“心境与环境”(set and setting)——同样会显著影响主观体验。同一款大麻食品,在轻松的社交场合食用,与独自一人、为工作截止期限焦虑时食用,感觉可能截然不同。进食情况也有影响:空腹食用的大麻食品可能起效更快,而随餐食用的,尤其是与高脂肪餐一起,通常需要更长时间才开始起作用,持续时间也可能更长。甚至一天中的时间也可能有影响,因为身体的自然昼夜节律会影响受体敏感度和代谢活动。
对大多数消费者来说,获得良好大麻食品体验最重要的因素——按重要性排序——是准确的剂量、THC与CBD的比例、个人耐受性和代谢、心境与环境,以及进食情况。品种选择在这个清单上排得更靠后,尤其是对于品种的萜烯特征已在烹饪中发生很大改变的大麻食品。这并不是说品种选择毫无意义,而是说,执着于indica与sativa标签却忽视剂量基本原则,是把注意力放错了地方。
为大麻食品挑选品种的实用建议
尽管indica/sativa标签在科学上存在种种问题,但只要用对框架,品种选择仍然可以在你制作大麻食品的过程中发挥作用。与其在“indica”和“sativa”之间做选择,不如关注你所考虑的那一批次的大麻素组成和主要萜烯。索取或查看显示THC百分比、CBD百分比,最好还有萜烯组成的实验室检测结果。这种以数据为导向的方法,远比依赖营销标签更有用。
对于以放松为目的的大麻食品,可以寻找THC含量高、月桂烯含量较高的品种。如果该品种还含有较多的CBN或CBD,那就更好了——这些大麻素能与THC的放松特性相辅相成。常被推荐用于此目的的经典栽培品种包括Granddaddy Purple、Northern Lights和Bubba Kush,不过具体批次比名称更重要。对于止痛,β-石竹烯含量高的品种尤其有价值,因为这种萜烯耐热性最好,并能直接激活具有抗炎作用的CB2受体。
对于更令人振奋或更偏功能性的大麻食品,可以考虑THC含量适中、CBD含量较高的品种(II型化学型),或者柠檬烯和蒎烯含量较高的品种。许多使用者在白天更喜欢1:1或2:1的CBD与THC比例,不过2023年的一项对照试验发现,比例最高达3:1的CBD并没有可测量地减轻10 mg THC剂量的效果,所以THC的量仍然最重要。如果你的目标是微剂量,具体品种就更不重要了——在2.5至5 mg THC的剂量下,个体反应的差异远远超过品种特有的效果。
如果保留品种特征对你很重要,请采用能最大限度保留萜烯的制作技巧:在密封容器中以最低有效温度脱羧,采用低温脂肪浸制,尽量减少二次烹饪的受热,并考虑用免烤食谱制作成品。一些进阶的家庭厨师会在烹饪后为大麻食品添加食品级萜烯混合物,以恢复特定的萜烯组成。这样,你既能利用所选品种的大麻素含量,又能补回烹饪中流失的萜烯特征。
归根结底,给大麻食品制作者最重要的“品种选择”建议是:了解你的剂量,了解你的耐受性,关注大麻素比例而不是indica/sativa标签。你选择的品种只是一份更大“配方”中的一种原料,这份配方还包括剂量、制作方法、你的个体生理,以及你食用成品时的情境。采取全面的方法,跳出indica/sativa的二分法,你就能创造出更稳定、更愉快、更适合自己的大麻食品体验。
参考资料
- The genetic structure of marijuana and hemp,Sawler et al.,PLOS ONE(2015)
- The phytochemical diversity of commercial Cannabis in the United States,Smith et al.,PLOS ONE(2022)
- Interindividual variation in the pharmacokinetics of THC as related to genetic polymorphisms in CYP2C9,Sachse-Seeboth et al.,Clinical Pharmacology & Therapeutics(2009)
- Assessment of orally administered THC when coadministered with cannabidiol on THC pharmacokinetics and pharmacodynamics in healthy adults,Zamarripa et al.,JAMA Network Open(2023)
- Does cannabidiol make cannabis safer? A randomised, double-blind, cross-over trial of cannabis with four different CBD:THC ratios,Englund et al.,Neuropsychopharmacology(2023)
- beta-Caryophyllene: boiling point,PubChem,US National Library of Medicine



